SDS-PAGE凝胶电泳技术

SDS-PAGE凝(🤝)胶电泳，即聚丙烯酰胺凝胶(jiā(🍺)o )电泳，是生物(wù )化学和(hé )分(📝)子生物学实验中常(cháng )用的蛋白质分(fèn )离和鉴定技(jì )术，这项技术的基本原理是利用蛋白质在电场(🎙)中的迁(qiān )移率与其分(fèn )子量成反比的关系，通过添加阴离子洗涤剂SDS（十二烷基硫酸钠(nà )）(🕠)使(shǐ )蛋(🥏)白质带上负电(👪)荷(hé )，从而(é(🌭)r )消除了蛋白(🛀)(bái )质原有的电荷差(chà )异，使(shǐ )得蛋白(bái )质的迁移仅受(shòu )其大小的影响(xiǎng )。

操作步骤方面，首先需(xū )要制备适当浓度和pH值的聚丙烯(🐴)(xī )酰(🐫)胺凝胶，然后将含有SDS和还原剂的蛋白质样品加入凝胶孔中，通电后，蛋白质开始根据大小分离，小分子蛋白质(zhì )移动得更快，而大(dà )分(fèn )子蛋白质则较慢，通过染色或西方印(🍷)迹等方法可以检(Ⓜ)测和(hé )分析蛋白质。

应用范(fàn )围广泛，SDS-PAGE不仅用于蛋白质(zhì )分子量的测定(dìng )，还广泛应用于蛋白(bái )质(zhì )纯化程度(🌴)的分析、蛋白质变性(xìng )和复(👷)性(xìng )研究以及蛋(🐩)白质-蛋白质相互作用的研究，它也(💜)是研究蛋白质翻译后修(🙋)饰的重要工具(jù )。

尽管SDS-PAGE是一(yī )种强大(dà )的分(fèn )析工具(🥢)，但它也(🍮)有局(jú )限性(🎴)(xìng )，对于极端(duān )大(🗯)小的蛋白质，分辨率可能会降低；某些蛋白质可能因为结构的特殊性而在凝胶中的迁移不符合预(🌒)期，在进行(🔄)SDS-PAGE分析时(shí )，通常需要结合其(📵)他生化和分子生(shēng )物学(xué(🌯) )技术以获得更准(👿)确的结果。